İnfüzyon sistemi Y bağlantılı tüp: 3917, 9018 ve 8481 ayrımı
AB Komisyonu; Luer Lock bağlantıları, iki entegre çek valf ve sürgülü kelepçeler içeren steril tek kullanımlık Y tüpü, esas karakterini bağlantı parçalı plastik tüplerin vermesi nedeniyle 3917 33 00 CN kodunda sınıflandırdı.
- AB CN KODU
- 3917 33 00
- YAYIM TARİHİ
- 29.07.2026
- YÜRÜRLÜK
- 18.08.2026
- KAYNAK
- Avrupa Birliği Resmî Gazetesi

İnfüzyon sistemleriyle birlikte kullanılmak üzere tasarlanmış yaklaşık 15 cm uzunluğunda bir eşya. Her biri yaklaşık 5 cm uzunluğunda ve 1,5 mm dış çapta üç şeffaf plastik tüp; bir Y konnektör, döner somunlu ve koruyucu kapaklı bir Luer Lock bağlantı, entegre çek valfli iki Luer Lock bağlantı ve iki sürgülü kelepçeden oluşur. Sağlık kuruluşlarında, evde bakımda, ayakta tedavide ve tıbbi nakilde sıvı verilmesi için kullanılır; steril tekli ambalajda sunulur.
Sınıflandırma; Genel Yorum Kuralları 1, 3(b) ve 6, 39. Fasıl Notu 8 ile 3917 ve 3917 33 00 kod metinlerine dayandırılmıştır. Farklı bileşenlerden oluşan eşyada sıvının iletilmesini sağlayan bağlantılı plastik tüpler esas işlevi yerine getirir ve bütüne esas karakterini verir. Bağlantı parçalarıyla birlikte sunulan tüpler, takviye edilmemiş ve diğer malzemelerle birleştirilmemiş plastik tüp olarak 3917 33 00 koduna alınmıştır.
Steril sunum ve infüzyon sistemindeki kullanım, ürünü kendiliğinden 9018 pozisyonunda tıbbi cihaz parçası yapmamıştır; objektif özellikleri itibarıyla yalnız veya esas olarak bu sistemlerde kullanılacağı saptanamamıştır. Eşya yalnız bir valf veya benzeri cihaz da değildir: çek valflerin yanında tüpler, bağlantılar ve kelepçelerden oluşan daha kapsamlı bir yapı bulunur. Esas karakteri valfler değil, sıvıyı taşıyan bağlantı parçalı plastik tüpler verdiğinden 8481 de dışlanmıştır.
Bu tüzük AB üyesi ülkelerde doğrudan bağlayıcıdır; Türkiye'de otomatik olarak kesin 12 haneli GTİP veya bağlayıcı BTB oluşturmaz. Bununla birlikte infüzyon seti tüpü, Luer Lock konnektör, medikal plastik tüp ve çek valfli Y bağlantı ürünlerinde 39.17–84.81–90.18 ayrımı için güçlü bir karşılaştırmalı kaynaktır. Malzeme, takviye yapısı, bağlantıların niteliği, valf fonksiyonu ve yalnızca belirli bir tıbbi cihaza özgülük ayrıca doğrulanmalıdır.
“İnfüzyon seti”, “serum seti parçası”, “medical tubing”, “Luer Lock Y connector” veya “non-return valve” ticari adları tek başına sınıflandırma sonucu vermez. Ürünün sıvı iletimindeki esas fonksiyonu, plastik tüp yapısı, bağlantı parçaları, valflerin ağırlığı ve belirli bir tıbbi sisteme özgü olup olmadığı birlikte incelenmelidir. Tüzüğe aykırı mevcut AB BTI kararları için yürürlükten itibaren üç aylık geçiş süresi tanınmıştır.